Alexandre Teixeira Vessoni
From Laboratório de Reparo de DNA
Diferença entre revisões)
Revisão de 19:52, 25 Junho 2008 Alevessoni (Discussão | contribs) ← Ver a alteração anterior |
Revisão atual Root (Discussão | contribs) |
||
Linha 1: | Linha 1: | ||
- | [[Imagem:Exemplo.jpg]] | + | {| |
+ | |- | ||
+ | |[[Image:Alexandre.JPG|150px]] | ||
+ | |Formado em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, desenvolve projeto de doutorado direto intitulado "Análise da Autofagia em resposta à danos ao DNA" no Departamento de Microbiologia do Instituto de Ciências Biomédicas da USP.<br> | ||
- | Sou estudante de Ciências Biológicas na Universidade de São Paulo, e estou cursando o quarto ano da graduação. Desenvolvo um projeto de iniciação científica com co-orientação da aluna de doutorado Raquel Paes da Rocha e apoio do CNPQ. | + | |- |
+ | |colspan=2| | ||
- | Esse trabalho visa a descrição fenotípica de alguns mutantes de ''Caulobacter crescentus'' (para proteínas de reparo de DNA e Histidinas Quinases) frente a diferentes agentes capazes de lesar o DNA. | ||
- | Algumas das etapas desse projeto são: testes de mutagênese, sobrevivência à luz UV, avaliação da indução de genes de reparo, incorporação de 3H timidina e microscopia. | + | == Resumo do Projeto == |
+ | Autofagia é um processo dependente de lisossomos que promove a reciclagem de componentes citoplasmáticos, como organelas e proteínas, visando a manutenção da homeostase celular. | ||
+ | <br> | ||
+ | Este processo é ativado em resposta a diferentes estímulos, como falta de nutrientes, estresse oxidativo e lesões ao DNA. Deficiências nesta via estão intimamente relacionadas a diversas condições patológicas, como problemas cardíacos, câncer, neurodegeneração e envelhecimento. | ||
+ | <br> | ||
+ | Desenvolvo um projeto que visa investigar a resposta autofágica frente a danos ao DNA induzidos por luz UV em fibroblastos humanos de pele, bem como a importância da autofagia em células de glioma tratada com diferentes quimioterápicos. | ||
+ | |||
+ | <center> | ||
+ | [[Image:Foto1Alexandre.jpg|350px]] | ||
+ | <br> | ||
+ | Análise por microscopia de fluorescência de vacúolos autofágicos em células de glioma (U87MG) transduzidas com LC3-GFP (lentivírus) | ||
+ | <br><br> | ||
+ | [[Image:Foto2Alexandre.jpg|350px]] | ||
+ | <br> | ||
+ | Análise de células viáveis (citoplasma verde, núcleo azul e íntegro), necróticas (células vermelhas) e células em apoptose inicial (citoplasma verde e núcleo azul compactado) por microscopia de fluorescência após marcação com os corantes Hoechst, Iodeto de Propídio e Diacetato de Fluoresceína. | ||
+ | </center> |
Revisão atual
Formado em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, desenvolve projeto de doutorado direto intitulado "Análise da Autofagia em resposta à danos ao DNA" no Departamento de Microbiologia do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. | |
[editar] Resumo do ProjetoAutofagia é um processo dependente de lisossomos que promove a reciclagem de componentes citoplasmáticos, como organelas e proteínas, visando a manutenção da homeostase celular.
Análise por microscopia de fluorescência de vacúolos autofágicos em células de glioma (U87MG) transduzidas com LC3-GFP (lentivírus) Análise de células viáveis (citoplasma verde, núcleo azul e íntegro), necróticas (células vermelhas) e células em apoptose inicial (citoplasma verde e núcleo azul compactado) por microscopia de fluorescência após marcação com os corantes Hoechst, Iodeto de Propídio e Diacetato de Fluoresceína. |