Luis Francisco Zirnberger Batista
From Laboratório de Reparo de DNA
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== Resumo do Projeto == | == Resumo do Projeto == | ||
- | Nova abordagens genéticas e bioquímicas vêem permitindo um enorme progresso no entendimento da biologia tumoral nesta ultima década. Um dos fatos mais importantes deste tipo de pesquisa foi o reconhecimento de que a resistência à morte celular, em especial à apoptose, é um aspecto de extrema importância tanto em tumorigênese, quanto na resistência que tumores apresentam à quimioterapia. | + | Novas abordagens genéticas e bioquímicas vêem permitindo um enorme progresso no entendimento da biologia tumoral nesta ultima década. Um dos fatos mais importantes deste tipo de pesquisa foi o reconhecimento de que a resistência à morte celular, em especial à apoptose, é um aspecto de extrema importância tanto em tumorigênese, quanto na resistência que tumores apresentam à quimioterapia. |
A maior parte de quimioterápicos disponíveis atualmente têm como principal alvo a molécula de DNA, gerando uma ampla variedade de lesões nessa molécula. Neste sentido, um dos grandes desafios atuais é o de descrever o mecanismo de morte celular provocado por estes agentes, na tentativa de aumentar a eficácia do tratamento. Apesar das vias moleculares de apoptose terem sido estudadas em grande detalhe em diversos tipos celulares, o mecanismo de sinalização para esse processo é ainda em grande parte desconhecido. Existem dois motivos principais para isso: 1) agentes específicos de danos ao DNA geralmente induzem diversos tipos de lesão, o que dificulta o entendimento de qual lesão na dupla-hélice é realmente a responsável pela sinalização para apoptose e 2) eles também podem provocar alterações não-genéticas, que também podem ativar respostas de stress e portanto culminar em morte celular. | A maior parte de quimioterápicos disponíveis atualmente têm como principal alvo a molécula de DNA, gerando uma ampla variedade de lesões nessa molécula. Neste sentido, um dos grandes desafios atuais é o de descrever o mecanismo de morte celular provocado por estes agentes, na tentativa de aumentar a eficácia do tratamento. Apesar das vias moleculares de apoptose terem sido estudadas em grande detalhe em diversos tipos celulares, o mecanismo de sinalização para esse processo é ainda em grande parte desconhecido. Existem dois motivos principais para isso: 1) agentes específicos de danos ao DNA geralmente induzem diversos tipos de lesão, o que dificulta o entendimento de qual lesão na dupla-hélice é realmente a responsável pela sinalização para apoptose e 2) eles também podem provocar alterações não-genéticas, que também podem ativar respostas de stress e portanto culminar em morte celular. | ||
Este projeto visa estudar como diferentes agentes quimioterápicos atualmente em uso em testes clínicos induzem morte celular em células de glioblastoma multiforme. Em particular estamos interessados no papel de p53 neste processo, e prinicipalmente na regulacao de vias de reparo de DNA ativados por estes agentes. | Este projeto visa estudar como diferentes agentes quimioterápicos atualmente em uso em testes clínicos induzem morte celular em células de glioblastoma multiforme. Em particular estamos interessados no papel de p53 neste processo, e prinicipalmente na regulacao de vias de reparo de DNA ativados por estes agentes. |