Luciana Rodrigues Gomes

From Laboratório de Reparo de DNA

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-GOMES LR, Terra LF, Sogayar MC, Labriola L. Epithelial-Mesenchymal Transition: Implications in Cancer Progression and Metastasis. Current Pharmaceutical Biotechnology, 2011.+GOMES LR, Terra LF, Sogayar MC, Labriola L. [http://www.springerlink.com/content/v243v6104687k6r3/fulltext.pdf Epithelial-Mesenchymal Transition: Implications in Cancer Progression and Metastasis]. Current Pharmaceutical Biotechnology, 2011.
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-Buchanan C, Stigliano I, Garay-Malpartido HM, RODRIGUES GOMES L, Puricelli L, Soagayar Mc, Bal de Kier Joffé E, Petters MG. Glypican-3 reexpression regulates apoptosis in murine adenocarcinoma mammary cells modulating PI3K/Akt and p38MAPK signaling pathways. Breast Cancer Research and Treatment, v. 119, p. 559-574, 2010.+Buchanan C, Stigliano I, Garay-Malpartido HM, RODRIGUES GOMES L, Puricelli L, Soagayar Mc, Bal de Kier Joffé E, Petters MG. [http://www.springerlink.com/content/v243v6104687k6r3/fulltext.pdf Glypican-3 reexpression regulates apoptosis in murine adenocarcinoma mammary cells modulating PI3K/Akt and p38MAPK signaling pathways. Breast Cancer Research and Treatment, v. 119, p. 559-574, 2010.
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-Figueira RCS, GOMES LR, Neto JS, Silva FC, Silva ID, Sogayar MC. Correlation between MMPs and their inhibitors in breast cancer tumor tissue specimens and in cell lines with different metastatic potential. BMC Cancer, v. 14, p. 20, 2009.+Figueira RCS, GOMES LR, Neto JS, Silva FC, Silva ID, Sogayar MC. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2631003/pdf/1471-2407-9-20.pdf Correlation between MMPs and their inhibitors in breast cancer tumor tissue specimens and in cell lines with different metastatic potential]. BMC Cancer, v. 14, p. 20, 2009.

Revisão de 17:28, 17 Novembro 2011

Bacharel em Química e Doutora e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (USP), com período de estágio de Doutorado-sanduíche no Lawrence Berkeley National Laboratory (Califórnia, EUA). Atualmente é pós-doutoranda no Laboratório de Reparo de DNA, onde desenvolve projeto relacionado ao “Papel do microambiente celular nos mecanismos moleculares de resistência a quimioterápicos, em modelo de modelo de câncer de mama”.


Resumo do Projeto

Avaliação de fotoproteção e determinação de lesões de DNA induzidas por luz UV e solar na molécula de DNA e em células humanas

O desenvolvimento de resistência a quimioterapia corresponde à principal causa de morte da maioria dos pacientes com câncer. Apesar de muitos fatores associados ao escape de células tumorais aos efeitos citotóxicos gerados por quimioterápicos já terem sido identificados em modelos in vitro, muito pouco ainda é conhecido sobre as respostas celulares a quimioterapia em um microambiente mais próximo do contexto tecidual. Nos últimos anos são crescentes as evidências que suportam o importante papel da matriz extracelular (MEC) e do microambiente multicelular tridimensional na gênese e progressão tumoral. Dessa forma, as interações entre as células presentes na massa tumoral e o microambiente exercem funções chave na regulação do comportamento celular. Neste sentido, o presente projeto tem como objetivo o estudo da função do microambiente na resposta de células de carcinoma mamário humano ao tratamento com doxorrubicina, por meio do uso de culturas celulares em três dimensões (3D).

Publicações

GOMES LR, Terra LF, Sogayar MC, Labriola L. Epithelial-Mesenchymal Transition: Implications in Cancer Progression and Metastasis. Current Pharmaceutical Biotechnology, 2011.

Buchanan C, Stigliano I, Garay-Malpartido HM, RODRIGUES GOMES L, Puricelli L, Soagayar Mc, Bal de Kier Joffé E, Petters MG. [http://www.springerlink.com/content/v243v6104687k6r3/fulltext.pdf Glypican-3 reexpression regulates apoptosis in murine adenocarcinoma mammary cells modulating PI3K/Akt and p38MAPK signaling pathways. Breast Cancer Research and Treatment, v. 119, p. 559-574, 2010.

Figueira RCS, GOMES LR, Neto JS, Silva FC, Silva ID, Sogayar MC. Correlation between MMPs and their inhibitors in breast cancer tumor tissue specimens and in cell lines with different metastatic potential. BMC Cancer, v. 14, p. 20, 2009.

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