Luciana Nogueira de Sousa Andrade
From Laboratório de Reparo de DNA
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Bacharel e Licenciada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo. Possui mestrado em Fisiologia e Biofísica e doutorado em Oncologia. Atualmente é pos-doutoranda no laboratório de reparo de DNA. | Bacharel e Licenciada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo. Possui mestrado em Fisiologia e Biofísica e doutorado em Oncologia. Atualmente é pos-doutoranda no laboratório de reparo de DNA. | ||
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== Resumo == | == Resumo == | ||
- | Dentre as alterações moleculares e bioquímicas apresentadas pelas células tumorais destaca-se a evasão à morte celular - alteração essa responsável, em parte, pela quimiorresistência de tumores. Alterações em genes envolvidos no processo de apoptose e no metabolismo de drogas estão envolvidos na sensibilidade das células tumorais a quimioterápicos, conferindo assim resistência a morte induzida por tais compostos. Recentemente alguns trabalhos demonstraram o envolvimento de genes de reparo de DNA na quimiorresistência de células malignas. De fato, o efeito citotóxico da maioria dos quimioterápicos é decorrente de danos na molécula de DNA da célula, de modo que alterações nas vias de reparo dessas lesões pode estar relacionada à aquisição de um fenótipo quimiorresistente por clones celulares malignos. Assim, nosso objetivo é avaliar a participação de diferentes vias de reparo e um possível sinergismo entre elas na resposta aos danos causados por agentes quimioterápicos na tentativa de eleger genes alvo a serem silenciados nas células tumorais para aumentar a sensibilidade das mesmas a esses agentes. | + | Dentre as alterações moleculares e bioquímicas apresentadas pelas células tumorais destaca-se a evasão à morte celular - alteração essa responsável, em parte, pela quimiorresistência de tumores. Alterações em genes envolvidos no processo de apoptose e no metabolismo de drogas estão envolvidos na sensibilidade das células tumorais a quimioterápicos, conferindo assim resistência a morte induzida por tais compostos. Recentemente alguns trabalhos demonstraram o envolvimento de genes de reparo de DNA na quimiorresistência de células malignas. De fato, o efeito citotóxico da maioria dos quimioterápicos é decorrente de danos na molécula de DNA da célula, de modo que alterações nas vias de reparo dessas lesões pode estar relacionada à aquisição de um fenótipo quimiorresistente por clones celulares malignos. Assim, nosso objetivo é avaliar as vias de reparo envolvidas na sensibilidade de células às lesões no DNA causadas por diferentes agentes quimioterápicos, explorando a existência de possíveis interações entre essas vias na resposta celular induzida por esses agentes. |
==Publicações selecionadas== | ==Publicações selecionadas== | ||
+ | de Melo FH, Butera D, Medeiros RS, ANDRADE, L. N., Nonogaki S, Soares FA, Alvarez RA, Moura da Silva AM, Chammas R. Biological Applications of a Chimeric Probe for the Assessment of Galectin-3 Ligands. J Histochem Cytochem. 2007 Jun 12; [Epub ahead of print] | ||
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+ | Coutinho E L, ANDRADE, L. N. S., CHAMMAS, Roger, MORGANTI, L., SCHOR, N., BELLINI, M. H. Anti-tumor effect of endostatin mediated by retroviral gene transfer in mice bearing renal cell carcinoma. The FASEB Journal 2007 [Epub ahead of print]. | ||
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+ | ANDRADE, L. N. S., LIMA, Thais Martins, CURI, Rui, CASTRUCCI, Ana Maria de Lauro Toxicity of fatty acids on murine and human melanoma cell lines. Toxicology in Vitro : An International Journal Published in Association With BIBRA. , v.19, p.553 - 560, 2005. | ||
- | |} | + | KADEKARO, A. L., ANDRADE, L. N. S., WINTER, L., ROLLAG, M. D., VIRADOR, V., VIEIRA, Wilfred, CASTRUCCI, Ana Maria de Lauro Mt-1 melatonin receptor expression increases antiproliferative effect of melatonin in S-91 murine melanoma cells. Journal of Pineal Research. , v.36, p.204 - 211, 2004. |
Revisão atual
Bacharel e Licenciada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo. Possui mestrado em Fisiologia e Biofísica e doutorado em Oncologia. Atualmente é pos-doutoranda no laboratório de reparo de DNA. | |
[editar] ResumoDentre as alterações moleculares e bioquímicas apresentadas pelas células tumorais destaca-se a evasão à morte celular - alteração essa responsável, em parte, pela quimiorresistência de tumores. Alterações em genes envolvidos no processo de apoptose e no metabolismo de drogas estão envolvidos na sensibilidade das células tumorais a quimioterápicos, conferindo assim resistência a morte induzida por tais compostos. Recentemente alguns trabalhos demonstraram o envolvimento de genes de reparo de DNA na quimiorresistência de células malignas. De fato, o efeito citotóxico da maioria dos quimioterápicos é decorrente de danos na molécula de DNA da célula, de modo que alterações nas vias de reparo dessas lesões pode estar relacionada à aquisição de um fenótipo quimiorresistente por clones celulares malignos. Assim, nosso objetivo é avaliar as vias de reparo envolvidas na sensibilidade de células às lesões no DNA causadas por diferentes agentes quimioterápicos, explorando a existência de possíveis interações entre essas vias na resposta celular induzida por esses agentes. [editar] Publicações selecionadasde Melo FH, Butera D, Medeiros RS, ANDRADE, L. N., Nonogaki S, Soares FA, Alvarez RA, Moura da Silva AM, Chammas R. Biological Applications of a Chimeric Probe for the Assessment of Galectin-3 Ligands. J Histochem Cytochem. 2007 Jun 12; [Epub ahead of print] Coutinho E L, ANDRADE, L. N. S., CHAMMAS, Roger, MORGANTI, L., SCHOR, N., BELLINI, M. H. Anti-tumor effect of endostatin mediated by retroviral gene transfer in mice bearing renal cell carcinoma. The FASEB Journal 2007 [Epub ahead of print]. ANDRADE, L. N. S., LIMA, Thais Martins, CURI, Rui, CASTRUCCI, Ana Maria de Lauro Toxicity of fatty acids on murine and human melanoma cell lines. Toxicology in Vitro : An International Journal Published in Association With BIBRA. , v.19, p.553 - 560, 2005. KADEKARO, A. L., ANDRADE, L. N. S., WINTER, L., ROLLAG, M. D., VIRADOR, V., VIEIRA, Wilfred, CASTRUCCI, Ana Maria de Lauro Mt-1 melatonin receptor expression increases antiproliferative effect of melatonin in S-91 murine melanoma cells. Journal of Pineal Research. , v.36, p.204 - 211, 2004. |