Letícia Koch Lerner

From Laboratório de Reparo de DNA

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|Formada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo em 2002, realizou o Mestrado em Oncologia no Hospital AC Camargo/Fundação Antonio Prudente, e desenvolve projeto de doutorado intitulado “Reparo por Excisão de Nuleotideos e remoção de danos oxidativos no material genetico de fibroblastos humanos”, iniciado em 2010. Atualmente realiza um estagio de doutoramento no Instituto de Cancerologia Gustave Roussy, em Villejuif, na França, em colaboração com o Laboratório de Células B e Plasticidade Genômica. |Formada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo em 2002, realizou o Mestrado em Oncologia no Hospital AC Camargo/Fundação Antonio Prudente, e desenvolve projeto de doutorado intitulado “Reparo por Excisão de Nuleotideos e remoção de danos oxidativos no material genetico de fibroblastos humanos”, iniciado em 2010. Atualmente realiza um estagio de doutoramento no Instituto de Cancerologia Gustave Roussy, em Villejuif, na França, em colaboração com o Laboratório de Células B e Plasticidade Genômica.
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Decreased viability of XD-mutated cells in response to treatment with photosensitized Methylene Blue. 25.000 cell/well (Multiwell 12) Decreased viability of XD-mutated cells in response to treatment with photosensitized Methylene Blue. 25.000 cell/well (Multiwell 12)

Revisão de 17:36, 23 Novembro 2011

Formada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo em 2002, realizou o Mestrado em Oncologia no Hospital AC Camargo/Fundação Antonio Prudente, e desenvolve projeto de doutorado intitulado “Reparo por Excisão de Nuleotideos e remoção de danos oxidativos no material genetico de fibroblastos humanos”, iniciado em 2010. Atualmente realiza um estagio de doutoramento no Instituto de Cancerologia Gustave Roussy, em Villejuif, na França, em colaboração com o Laboratório de Células B e Plasticidade Genômica.



Resumo do Projeto

Os objetivos deste trabalho são estudar o comportamento de fibroblastos humanos deficientes e proficientes em NER com genótipos diferentes (XPD, XPD/CS e XPD/TTD e XPV) em resposta ao estresse oxidativo induzido pelo tratamento com azul de metileno (MB) e luz. Espera-se, com os resultados, uma melhor compreensão do envolvimento de NER e das proteínas XPD e XPV no reparo de danos induzidos por agentes oxidativos. Além disso, pela identificação da comunidade de pacientes XP de Goiás, resolvemos também incluir como parte de nossos objetivos a caracterização de processos de hipermutação somática (SHP) em pacientes XPV, em colaboração com o Laboratório Células B e Plasticidade Genômica, Institut de Cancérologie Gustave Roussy, Villejuif, na França.


Decreased viability of XD-mutated cells in response to treatment with photosensitized Methylene Blue. 25.000 cell/well (Multiwell 12) were treated with MB (0, 4 and 8 µM) + visible light (5,09 J/cm2) and the XTT was performed 72 hours after treatment. The graphic shows the mean with standard deviation of three independent experiments, performed in triplicates. MRC5: normal fibroblasts. XPD: XP6BE. XP/CS: XPCS2. XP/TTD: TTD2VI.

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