Eduardo Padilha Antonio

From Laboratório de Reparo de DNA

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-|Graduando em Farmácia-Bioquímica pela <b>Universidade de São Paulo (FCF-USP)</b> e violinista pela <b>Academia Adventista de Arte</b> (2014). Foi aluno do <b>Programa de Pré-Iniciação Científica da FUSP </b>(2013), bolsista de Iniciação Científica Júnior CNPq (2014) e <b>Coordenador Regional da Associação Brasileira de Incentivo à Ciência (ABRIC)</b>. Hoje é bolsista de IC <b>(FAPESP)</b> sob orientação do Prof. Dr. Carlos Menck e Dra. Veridiana Munford. Para além do laboratório, se interessa pela interseção entre design, filosofia, ciência e arte, com projetos reconhecidos no Brasil (CampusParty/Hiperorganicos8), Chile (GOSH), Estados Unidos (MIT/FabLabHub/iGEM) e Grécia (TTT-Corfu). <br> No mais, se esforça para não explodir o laboratório e manter as células vivas!+|Graduando em Farmácia-Bioquímica pela <b>Universidade de São Paulo (FCF-USP)</b> e violinista pela <b>Academia Adventista de Arte</b> (2014). Foi aluno do <b>Programa de Pré-Iniciação Científica da FUSP </b>(2013), bolsista de Iniciação Científica Júnior CNPq (2014) e <b>Coordenador Regional da Associação Brasileira de Incentivo à Ciência (ABRIC)</b>. Hoje é bolsista de IC <b>(FAPESP)</b> sob orientação do Prof. Dr. Carlos Menck e Dra. Veridiana Munford. Para além do laboratório, se interessa pela interseção entre design, filosofia, ciência e arte, com projetos reconhecidos no Brasil <b>(CampusParty/Hiperorganicos8)</b>, Chile <b>(GOSH)</b>, Estados Unidos (<b>MIT/FabLabHub/iGEM</b>) e Grécia (<b>TTT-Corfu</b>). <br> No mais, se esforça para não explodir o laboratório e manter as células vivas!
-<b>Contato:</b> ligia.pereiracastro[at]gmail.com+<b>Contato:</b> edu.biomusical[at]gmail.com
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-== Current Project ==+== Resumo do Projeto Atual ==
-===Genotypic and phenotypic characterization of xeroderma pigmentosum (XP), cockayne syndrome (CS) and trichothiodystrophy (TTD) patients in Brazil ===+===Efeitos da inibição de ATR na sensibilidade de células tumorais HPV +/- à cisplatina ===
-Deficiencies in nucleotide excision repair lead to human disorders where patients+O câncer de colo uterino é um dos principais tipos de câncer entre as mulheres, sendo responsável por aproximadamente 4% das mortes por câncer no mundo. A partir da década de 70, acumularam-se evidências da associação entre este câncer e a infecção pelo Papilomavírus humano (HPV), que é responsável por 99,7% dos tumores. Dentre os tipos de HPV, o 16 e 18 estão entre os classificados como de alto risco oncogênico, devido aos genes virais E6 e E7 que mediam a degradação das proteínas celulares p53 e pRb, respectivamente. O tratamento envolve geralmente a Cisplatina, um quimioterápico alquilante de DNA de alta toxicidade. A quinase ATR é uma enzima essencial para a viabilidade replicativa de células humanas e sua ativação está especialmente relacionada à presença de DNA simples fita. Ela também fosforila uma série de substratos, entre eles a proteína CHK1, que impede a progressão do ciclo celular para a mitose. O tratamento com o inibidor específico de ATR Ve-821 tem se mostrado capaz de sensibilizar células tumorais à radiação ionizante e a diferentes quimioterápicos. Nosso projeto atual se propõe a avaliar o efeito sinergístico entre a transformação celular por HPV e inibição da quinase ATR frente ao tratamento com cisplatina.
-display photosensitivity and/or neurological problems, such as xeroderma pigmentosum+
-(XP), cockayne syndrome (CS) and trichothiodystrophy (TTD). Case reports and+
-genotypic descriptions of patients have been published worldwide, mainly in North+
-America, Europe, Africa and Japan. The follow up of these patients for decades and the study with these+
-cells led to the understanding of what is currently known about the molecular pathways and genetic+
-defects involved in the phenotypes of these syndromes. In Brazil, a few case-reports describe some patients+
-with these phenotypes, and genetic and molecular characterizations are scarce. With the possibility to+
-identify mutations directly by Next Generation Sequencing (NGS) technique, we initiated a project to+
-diagnose the mutations involved in these NER syndromes, mainly XP. Therefore, we also plan to investigate+
-the origins of these mutations and ancestries by the analysis of haplotypes with SNP-array assays.+
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-<center>+== Publicações e Edu na Mídia ==
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-== Publications ==+
Munford V*, <b>Castro LP*</b>, Souto R, Lerner LK, Vilar JB, Quayle C, Asif H, Schuch AP, de Souza TA, Ienne S, Munford V*, <b>Castro LP*</b>, Souto R, Lerner LK, Vilar JB, Quayle C, Asif H, Schuch AP, de Souza TA, Ienne S,
Alves FIA, Moura LMS, Galante PAF, Camargo AA, Liboredo R, Pena SDJ, Sarasin A, Chaibub SC, Menck CFM Alves FIA, Moura LMS, Galante PAF, Camargo AA, Liboredo R, Pena SDJ, Sarasin A, Chaibub SC, Menck CFM

Revisão de 18:44, 24 Abril 2018

Graduando em Farmácia-Bioquímica pela Universidade de São Paulo (FCF-USP) e violinista pela Academia Adventista de Arte (2014). Foi aluno do Programa de Pré-Iniciação Científica da FUSP (2013), bolsista de Iniciação Científica Júnior CNPq (2014) e Coordenador Regional da Associação Brasileira de Incentivo à Ciência (ABRIC). Hoje é bolsista de IC (FAPESP) sob orientação do Prof. Dr. Carlos Menck e Dra. Veridiana Munford. Para além do laboratório, se interessa pela interseção entre design, filosofia, ciência e arte, com projetos reconhecidos no Brasil (CampusParty/Hiperorganicos8), Chile (GOSH), Estados Unidos (MIT/FabLabHub/iGEM) e Grécia (TTT-Corfu).
No mais, se esforça para não explodir o laboratório e manter as células vivas!

Contato: edu.biomusical[at]gmail.com


Resumo do Projeto Atual

Efeitos da inibição de ATR na sensibilidade de células tumorais HPV +/- à cisplatina

O câncer de colo uterino é um dos principais tipos de câncer entre as mulheres, sendo responsável por aproximadamente 4% das mortes por câncer no mundo. A partir da década de 70, acumularam-se evidências da associação entre este câncer e a infecção pelo Papilomavírus humano (HPV), que é responsável por 99,7% dos tumores. Dentre os tipos de HPV, o 16 e 18 estão entre os classificados como de alto risco oncogênico, devido aos genes virais E6 e E7 que mediam a degradação das proteínas celulares p53 e pRb, respectivamente. O tratamento envolve geralmente a Cisplatina, um quimioterápico alquilante de DNA de alta toxicidade. A quinase ATR é uma enzima essencial para a viabilidade replicativa de células humanas e sua ativação está especialmente relacionada à presença de DNA simples fita. Ela também fosforila uma série de substratos, entre eles a proteína CHK1, que impede a progressão do ciclo celular para a mitose. O tratamento com o inibidor específico de ATR Ve-821 tem se mostrado capaz de sensibilizar células tumorais à radiação ionizante e a diferentes quimioterápicos. Nosso projeto atual se propõe a avaliar o efeito sinergístico entre a transformação celular por HPV e inibição da quinase ATR frente ao tratamento com cisplatina.

Publicações e Edu na Mídia

Munford V*, Castro LP*, Souto R, Lerner LK, Vilar JB, Quayle C, Asif H, Schuch AP, de Souza TA, Ienne S, Alves FIA, Moura LMS, Galante PAF, Camargo AA, Liboredo R, Pena SDJ, Sarasin A, Chaibub SC, Menck CFM (2017). A genetic cluster of patients with variant xeroderma pigmentosum with two different founder mutations. British Journal of Dermatology. 176 (5), 1270-1278.
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Pedroso JL, Munford V, Bastos AU, Castro LP, Marussi VHR, Silva GS, Arita JH, Menck CFM, Barsottini OG (2017). LMNB1 mutation causes cerebellar involvement and a genome instability defect. Journal of the Neurological Sciences. 379:249-252.
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Lerner LK, Francisco G, Soltys DT, Rocha CR, Quinet A, Vessoni AT, Castro LP, David TI, Bustos SO, Strauss BE, Gottifredi V, Stary A, Sarasin A, Chammas R, Menck CF (2016). Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells. Nucleic Acids Research. 45 (3), 1270-1280.
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