Carolina Maria Berra

From Laboratório de Reparo de DNA

Diferença entre revisões)
Revisão de 18:05, 1 Junho 2007
Carolberra (Discussão | contribs)
(Publicações)
← Ver a alteração anterior
Revisão de 18:11, 1 Junho 2007
Carolberra (Discussão | contribs)
(Publicações)
Ver a alteração posterior →
Linha 11: Linha 11:
==Publicações== ==Publicações==
-Estresse oxidativo, lesões no genoma e processos de sinalização no controle do ciclo celular. '''Berra C.M.''', Menck C.F.M. & Di Mascio P. Química Nova (no prelo).+Estresse oxidativo, lesões no genoma e processos de sinalização no controle do ciclo celular. '''Berra C.M.''', Menck C.F.M. & Di Mascio P. ''Quím Nova'', 29(6):1340-1344, 2007.
 + 
 +Functional XPB/RAD25 redundancy in ''Arabidopsis'' genome: characterization of AtXPB2 and expression analysis. Morgante P.G *.; '''Berra C.M''' *.; Nakabashi M.; Costa R.M.A.; Menck C.F.M. & Van-Sluys M.A. Gene, 344: 93-103, 2005. *Ambos autores contribuíram igualmente neste trabalho.

Revisão de 18:11, 1 Junho 2007

Bacharel e licenciada em ciências biológicas pela Universidade de São Paulo (USP). Mestre em microbiologia e biologia molecular (ICB-USP), hoje atua como aluna de doutorado pelo Depto. de Microbiologia-ICB-USP.

Resumo do Projeto

O mecanismo de reparo por excisão de nucleotídeos (NER) é bastante conhecido por reparar lesões que causam distorção da dupla hélice de DNA, como as causadas por luz ultravioleta (UV). Contudo, algumas evidências vêm mostrando também a sua provável atuação em reparo de lesões oxidativas. Mutações em alguns genes envolvidos em NER estão associadas a doenças genéticas raras clinicamente distintas cujos fenótipos não podem ser explicados simplesmente por deficiência em reparo de lesões UV, mas podem estar associados à deficiência em reparo de lesões oxidativas. No entanto, o mecanismo exato da atuação de NER nesse tipo de lesão ainda permanece bastante controverso. Com o objetivo de uma melhor compreensão do envolvimento do NER em lesões oxidativas estamos averiguando os efeitos da fotoativação do azul de metileno (MB) em células deficientes e proficientes em NER. Sabe-se que a fotoativação do MB gera espécies reativas de oxigênio (ROS) que podem levar a formação de muitos tipos de danos oxidativos, como quebras simples, danos simples nas bases e adutos. Enquanto os danos oxidativos nas bases e quebras simples são normalmente formados pelo ataque direto de ROS no DNA, os adutos provavelmente resultam de produtos secundários formados a partir da reação de ROS com lipídeos e proteínas. Nossos dados mostram que células deficientes em NER (XPA e XPC), apesar de mostrarem a mesma cinética de reparo de bases oxidadas e de quebras formadas pela fotoativação do MB, apresentam grande sensibilidade ao estresse oxidativo gerado, além de serem muito mais susceptíveis à formação de quebras em seu DNA. Esses dados sugerem que a sensibilidade das células deficientes em NER se deve a problemas no reparo de adutos formados pelo estresse oxidativo e que as proteínas XPA e XPC parecem ter algum papel na proteção desse estresse, além da sua sabida participação em reparo de lesões induzidas por luz UV.

Publicações

Estresse oxidativo, lesões no genoma e processos de sinalização no controle do ciclo celular. Berra C.M., Menck C.F.M. & Di Mascio P. Quím Nova, 29(6):1340-1344, 2007.

Functional XPB/RAD25 redundancy in Arabidopsis genome: characterization of AtXPB2 and expression analysis. Morgante P.G *.; Berra C.M *.; Nakabashi M.; Costa R.M.A.; Menck C.F.M. & Van-Sluys M.A. Gene, 344: 93-103, 2005. *Ambos autores contribuíram igualmente neste trabalho.

Ferramentas pessoais
Outras línguas