Barbara Cortat
From Laboratório de Reparo de DNA
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- | Escreva aqui sobre voce - Escreva aqui sobre voce - Escreva aqui sobre voce - Escreva aqui sobre voce - Escreva aqui sobre voce - Escreva aqui sobre voce - Escreva aqui sobre voce - Escreva aqui sobre voce - Escreva aqui sobre voce - | + | Sou formada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (USP) - 2007. Iniciei o mestrado em 2008, sendo o título do meu projeto de pesquisa "Obtenção das enzimas CPD-fotoliase e (6-4)-fotoliase e seus anticorpos para o estudo da importância relativa das lesões induzidas pela luz solar". |
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== Resumo do Projeto == | == Resumo do Projeto == | ||
- | Escreva aqui sobre o seu projeto | + | A luz ultravioleta (UV) pode ser absorvida por diferentes moléculas celulares, incluindo o DNA, no qual provoca distorções estruturais. As lesões mais comuns induzidas por luz UV são o ciclobutano de pirimidina (CPD) e o 6-4 pirimidina-pirimidona ((6-4)PP). Estas lesões podem ser reparadas pela fotorreativação, caracterizada por ter uma única enzima (fotoliase) que remove lesões como CPD ou (6-4)PP, empregando luz visível (300-500 nm) como fonte de energia. Foram identificados dois tipos de fotoliases que diferem por sua especificidade ao substrato: CPD-fotoliase e (6-4)-fotoliase. No trabalho anterior construímos vetores plasmidiais contendo o cDNA da CPD-fotoliase ou da (6-4)-fotoliase, sendo confirmada a expressão de ambas as proteínas em E. coli. Uma fração da proteína (6-4)-fotoliase foi obtida na forma solúvel. No entanto, a CPD-fotoliase, até o momento, só foi obtida na forma insolúvel. Neste trabalho pretendemos dar continuidade a estes experimentos buscando alternativas para obtenção de ambas as proteínas na forma solúvel (ativas). Com essas enzimas pretendemos investigar a importância dessas lesões em plasmídeos irradiados com solar, verificando, após a fotorreativação específica in vitro de um tipo de lesão, sobrevivência e mutagênese determinada após transfecção em bactérias. Além disso, com a obtenção concomitante de anticorpos para estas proteínas pretendemos, posteriormente, verificar a cinética de ligação e liberação dessas enzimas das lesões CPD e (6-4)PP em células humanas. |
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==Publicações== | ==Publicações== | ||
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+ | ==Outros trabalhos realizados== | ||
+ | Participei do projeto de sequenciamento do transcriptoma do ''Aedes aeqypti'', em colaboração com laboratórios nacionais e internacionais. | ||
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Revisão atual
Sou formada em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (USP) - 2007. Iniciei o mestrado em 2008, sendo o título do meu projeto de pesquisa "Obtenção das enzimas CPD-fotoliase e (6-4)-fotoliase e seus anticorpos para o estudo da importância relativa das lesões induzidas pela luz solar". | |
[editar] Resumo do ProjetoA luz ultravioleta (UV) pode ser absorvida por diferentes moléculas celulares, incluindo o DNA, no qual provoca distorções estruturais. As lesões mais comuns induzidas por luz UV são o ciclobutano de pirimidina (CPD) e o 6-4 pirimidina-pirimidona ((6-4)PP). Estas lesões podem ser reparadas pela fotorreativação, caracterizada por ter uma única enzima (fotoliase) que remove lesões como CPD ou (6-4)PP, empregando luz visível (300-500 nm) como fonte de energia. Foram identificados dois tipos de fotoliases que diferem por sua especificidade ao substrato: CPD-fotoliase e (6-4)-fotoliase. No trabalho anterior construímos vetores plasmidiais contendo o cDNA da CPD-fotoliase ou da (6-4)-fotoliase, sendo confirmada a expressão de ambas as proteínas em E. coli. Uma fração da proteína (6-4)-fotoliase foi obtida na forma solúvel. No entanto, a CPD-fotoliase, até o momento, só foi obtida na forma insolúvel. Neste trabalho pretendemos dar continuidade a estes experimentos buscando alternativas para obtenção de ambas as proteínas na forma solúvel (ativas). Com essas enzimas pretendemos investigar a importância dessas lesões em plasmídeos irradiados com solar, verificando, após a fotorreativação específica in vitro de um tipo de lesão, sobrevivência e mutagênese determinada após transfecção em bactérias. Além disso, com a obtenção concomitante de anticorpos para estas proteínas pretendemos, posteriormente, verificar a cinética de ligação e liberação dessas enzimas das lesões CPD e (6-4)PP em células humanas. [editar] Publicações[editar] Outros trabalhos realizadosParticipei do projeto de sequenciamento do transcriptoma do Aedes aeqypti, em colaboração com laboratórios nacionais e internacionais. |