Docentes
Atualizado: 19/05/10


Nome:
Título:
Laboratório:
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Telefone:
Ramal:
E-mail
Currículo:
Lia Siguemi Sudo Hayashi
Professor Doutor
Sistema Linfático e Inflamação
317 (3o. Andar)
55 (11) 3091-7232
7232
liasudo@usp.br
Lattes



Linha de pesquisa

1.  Modulação farmacológica da atividade linfática e da linfangiogênese regenerativa.

 

2. Participação do sistema linfático em processo inflamatório e outras patologias.



Resumo

O nosso laboratório tem como objetivo principal o estudo do sistema linfático. Atualmente, o nosso enfoque maior é a compreensão da modulação farmacológica da linfangiogênese regenerativa e do estado funcional da atividade linfática.

Por que estudar linfangiogenese? O sistema linfático desempenha papel chave na regulação do fluido intersticial e no transporte de células e mediadores. Um comprometimento na drenagem linfática pode ter como resultado linfedema. Por outro lado, fatores linfangiogênicos estão relacionados à metástase tumoral linfática, inflamação e outros processos que são caracterizados por remodelamento vascular linfático. Estes fatos tornam relevante estudar fármacos ou fatores que promovam o aumento da drenagem linfática, bem como os que tenham ação inibitória ou estimulatória no crescimento dos vasos linfáticos.

Outro enfoque nosso é a participação dos linfáticos como sistema de transporte de células, mediadores e fármacos em modelos animais de experimentação, utilizando a técnica de canulação do ducto torácico, coleta e análise de linfa.

O nosso laboratório tem como objetivo principal o estudo do sistema linfático. Atualmente, o nosso enfoque maior é a compreensão da modulação farmacológica da linfangiogênese regenerativa e do estado funcional da atividade linfática.

Por que estudar linfangiogenese? O sistema linfático desempenha papel chave na regulação do fluido intersticial e no transporte de células e mediadores. Um comprometimento na drenagem linfática pode ter como resultado linfedema. Por outro lado, fatores linfangiogênicos estão relacionados à metástase tumoral linfática, inflamação e outros processos que são caracterizados por remodelamento vascular linfático. Estes fatos tornam relevante estudar fármacos ou fatores que promovam o aumento da drenagem linfática, bem como os que tenham ação inibitória ou estimulatória no crescimento dos vasos linfáticos.

Outro enfoque nosso é a participação dos linfáticos como sistema de transporte de células, mediadores e fármacos em modelos animais de experimentação, utilizando a técnica de canulação do ducto torácico, coleta e análise de linfa.



Principais Trabalhos Publicados

Greco, KV, Lara PF, Oliveira Filho RM, Greco RV, Sudo-Hayashi LS. Lymphatic regeneration across an incision wound: inhibition by dexamethasone and aspirin, and acceleration by a micronized purified flavonoid fraction. European Journal of Pharmacology, v.551, p.131 - 142, 2006.

Moriguchi P, Sanomiya P, Lara PF, Oliveira Filho RM, Greco KV, Sudo-Hayashi LS. Lymphatic system changes in diabetes mellitus: role of insulin and hyperglycemia. Diabetes/Metabolism Research and Reviews, v.21, p.150 - 157, 2005.

Cavriani G, Domingos HV, Soares AL, Trezena AG, Oliveira APL, Oliveira Filho RM, Sudo-Hayashi LS, Lima WT. Lymphatic system as a path underlying the spread of lung and gut injury after intestinal ischemia/reperfusion in rats. Shock (Augusta). , v.23, p.330-336,2005.

Cavriani G, Domingos HV, Oliveira Filho RM, Sudo-Hayashi LS, Vargafting BB, Lima WT. Lymphatic thoracic duct ligation modulates the serum levels of IL-1beta and IL-10 after intestinal ischemia /reperfusion in rats with the involvement of tumor necrosis factor alpha and nitric oxide. Shock (Augusta), v.27, p.209-213,2007.

Breithaupt- Fallopa AC, Vitoretti LB, Coelho FR, Franco ALS, Domingos HV, Sudo- Hayashi LS, Oliveira Filho RM, Tavares- de-Lima W. Nitric oxide mediates lung vascular permeability and lymph-borne IL-6 after an intestinal ischemic insult. Shock (Augusta), v.32, p.55-61,2009.




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